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人皮膚成纖維細胞(HSF)

人皮膚成纖維細胞(HSF)介紹

人皮膚成纖維細胞(HSF)特性:

1)來源:人

2)形態:貼壁生長

3)含量:>1x106 /mL

4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5)規格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

人皮膚成纖維細胞(HSF)接受后的處理:

1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。

2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養約2-3h

3)棄去T25 瓶中的培養基,添加6ml 明舟生物(mingzhoubio)附帶的完全培養基。

4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml 明舟生物(mingzhoubio)附帶的完全培養基。

5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

人皮膚成纖維細胞(HSF)用途:僅供科研使用。

明舟生物(mingzhoubio)人皮膚成纖維細胞(HSF)培養操作規程,供參考

一.人皮膚成纖維細胞(HSF)培養基及培養凍存條件準備:

1)準備DMEM 培養基(DMEMGIBCO,貨號11965-092)85%;北美胎牛血清(UnitedStatesGIBCO,貨號16000-044)15%

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養箱濕度70%-80%

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL 細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL 培養基的15ml 離心管中混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml 培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細胞1-2 次。

2.2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml 細胞的培養基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出,移入15ml 離心管中,在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 培養液后吹勻。

4.移入到事先準備好的含有5ml 培養基的T-25 培養瓶中或含有14ml 培養基的T-75 培養瓶中培養。

3細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3 步驟進行,最后的重懸液使用血清。加DMSO 至最終濃度為10%。加入DMSO 后迅速混勻,按1ml 的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106 個細胞凍存。

注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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